全球首款NASH新药超预期成功，未来市场规模可期（附股）
- 股海实战宗师-文总
- 2022-12-23 05:31:47
【全球首款NASH新药超预期成功，未来市场规模可期（附股）】
脂肪肝已经成为体检中最为常见的身体异常的信号，而脂肪肝不受控制就可能发展成为NASH（非酒精性脂肪肝炎），肝纤维化，肝硬化直至肝癌。NASH在过去几十年间都面临着无药可治。
而在昨天，美股公司Madrigal Pharmaceuticals宣布旗下THR-β激动剂Resmetirom治疗NASH的3期试验成功，NASH领域有药了。
公司3期临床数据显示，采用金标准肝穿刺验证，给药52周，Resmetirom达到了NASH缓解和纤维化改善的双重终点。
本次MDGL的积极数据达到了FDA要求的MASH药物审批的金标准，预计将成为全球首个NASH药物，潜在市场有望达到百亿美元级别。
相关公司：
$众生药业 sz002317$ ：ZSP1601为全球首创的PDE2抑制剂用于治疗NASH，目前处于临床2期。
$福瑞股份 sz300049$ ：Fibroscan为海外独家用于NASH检测的仪器，有望全面推广。
海创药业：临床前小分子THR-β激动剂HP515，发明专利CN202010838472.X直接对标Resmetirom（MGL-3196）。
$海思科 sz002653$ ：公司HSK31679-101具有NASH治疗潜力，即将进入Ⅱ期国内进度领先。
$微芯生物 sh688321$ ：公司产品西格列他钠针对非酒精性脂肪性肝炎（NASH）Ⅱ期临床试验在组长单位北京友谊医院完成首例入组，其他分中心在满足疫情防控要求的情况下也将按计划推进项目。
$诺泰生物 sh688076$ ：公司创新药SPN0103-009注射液是一种新型、长效的GLP-1肽类似物，拟用于治疗2型糖尿病和肥胖症,并最终拓展到目前还没有药物的非酒精性脂肪肝(NASH)| 和阿尔茨海默症，公司已于今年7月取得国家药监局签发的临床试验批准通知书; GLP-1/GIP双靶点创新药SPN007, 适用于2型糖尿病、肥胖症、NASH,公司已完成了活性和药效的实验室评估工作并取得化合物发明专利证书。医药 财经
脂肪肝已经成为体检中最为常见的身体异常的信号，而脂肪肝不受控制就可能发展成为NASH（非酒精性脂肪肝炎），肝纤维化，肝硬化直至肝癌。NASH在过去几十年间都面临着无药可治。
而在昨天，美股公司Madrigal Pharmaceuticals宣布旗下THR-β激动剂Resmetirom治疗NASH的3期试验成功，NASH领域有药了。
公司3期临床数据显示，采用金标准肝穿刺验证，给药52周，Resmetirom达到了NASH缓解和纤维化改善的双重终点。
本次MDGL的积极数据达到了FDA要求的MASH药物审批的金标准，预计将成为全球首个NASH药物，潜在市场有望达到百亿美元级别。
相关公司：
$众生药业 sz002317$ ：ZSP1601为全球首创的PDE2抑制剂用于治疗NASH，目前处于临床2期。
$福瑞股份 sz300049$ ：Fibroscan为海外独家用于NASH检测的仪器，有望全面推广。
海创药业：临床前小分子THR-β激动剂HP515，发明专利CN202010838472.X直接对标Resmetirom（MGL-3196）。
$海思科 sz002653$ ：公司HSK31679-101具有NASH治疗潜力，即将进入Ⅱ期国内进度领先。
$微芯生物 sh688321$ ：公司产品西格列他钠针对非酒精性脂肪性肝炎（NASH）Ⅱ期临床试验在组长单位北京友谊医院完成首例入组，其他分中心在满足疫情防控要求的情况下也将按计划推进项目。
$诺泰生物 sh688076$ ：公司创新药SPN0103-009注射液是一种新型、长效的GLP-1肽类似物，拟用于治疗2型糖尿病和肥胖症,并最终拓展到目前还没有药物的非酒精性脂肪肝(NASH)| 和阿尔茨海默症，公司已于今年7月取得国家药监局签发的临床试验批准通知书; GLP-1/GIP双靶点创新药SPN007, 适用于2型糖尿病、肥胖症、NASH,公司已完成了活性和药效的实验室评估工作并取得化合物发明专利证书。医药 财经
